Часть 1

Введение. В данной статье я опишу основные отличительные характеристики омегаверса, который был использован в нашей работе "Call-of-Doggy". Это актуально для тех, кому интересно глубокое устройство именно нашей концепции и для тех, кто любит изучать различные вариации и трактовки омегаверса. Термины будут проясняться по мере использования, социальный аспект будет рассмотрен на уровне биологических концепций, культурный аспект рассмотрен не будет. 1. Генетические вариации пола. В нашей системе существует два кодируемых генетически признака: А. Пол. Кодируется хромосомно, либо женский, либо мужской. Б. Вторичный пол. Внутри аутосомной части половых хромосом кодируется наличие признака. Если признак есть, "спящие" гены будут читаться в ДНК. Примеры генотипов по признаку второго пола: Гены: А а(α) a(ω). Частота встречаемости генов в мировой популяции имеет соотношение 1:1:1 Все возможные фенотипы и генотипы второго пола: АА – бета | Аа(α) – бета | Аа(ω) –бета | Для гомозиготы: 1/3×1/3 = 1/9 (11,1%) Для гетерозигот: 2((1/3×1/3)+(1/3×1/3))=4/9 (44,4%) В сумме – 55,5% а(α)а(α) – альфа | 1/3×1/3 = 1/9 (11,1% вероятности фенотипа альфы) а(ω)а(ω) – омега | 1/3×1/3= 1/9 (11,1% вероятности фенотипа омеги) а(α)а(ω)– из-за конфликта α/ω гормонов при формировании плода признаки второго пола развиваются частично (орган Якобсона). Фенотипически бета. 2(1/3×1/3)=2/9=22,2% вероятности, плодовиты, жизнеспособны. Суммарная вероятность рождения беты 77,7% Вследствие аутосомности наследования признака второго пола, данные гены равновероятно встречаются у мужчин и женщин. Из этого следует, что в пределах пола вероятность получения фенотипа по второму полу равна вероятности по популяции в целом. Суммарные вариации репродуктивной системы: ХХ | ХХα | ХХω | ΧωΧα — бета женщина (35,4%) ХαΧα - альфа женщина (5,6%) ΧωΧω - омега женщина (5,6%) XY | XαY | XYα | ΧωΥ | ΧΥω | ΧαYω | XωYα - бета мужчина (35,4%) ΧαYα альфа мужчина (5,6%) ΧωYω омега мужчина (5,6%) 2. Фенотипы пола. 2.1. Бета фенотип. Стандартный Homo Sapiens, каждый четвертый обладает развитым органом Якобсона. Женщин бет отличают ежемесячная овуляция, менструации. Весь фенотип склонен к круглогодичной сексуальной активности независимо от годовых циклов размножения. 2.2. Омега фенотип. 2.2.1. Женщина омега обладает трёхмесячным циклом эструса и развитым органом Якобсона, менструаций нет. Характерен набор желез, выделяющих: 1. Половой феромон. 2. Общий для вида H.Sapiens социальный феромон. Расположение: задняя часть шеи, запястья, внутренняя сторона бёдер, непосредственно слизистые влагалища. 2.2.2. (гермафродитный фенотип) Мужчина омега помимо перечисленных в женской версии фенотипа признаков имеет стандартную мужскую половую систему, включающую семенники, половой член, предстательную железу и пр. Мужчина омега также имеет полный набор внутренних женских половых органов. Вход во влагалище находится между анальным отверстием и замыкающим сфинктером. В состоянии возбуждения или эструса замыкающий сфинктер прямой кишки сокращается, и вход во влагалище открывается. В спокойном состоянии влагалище плотно закрыто мышечной перегородкой. Схему можно изучить по ссылке: https://t.me/omegafic/2 2.3. Альфа фенотип. 2.3.1. (гермафродитный фенотип) Женщина Альфа помимо полного набора внутренних и внешних женских половых органов имеет мужской половой член с узлом, лежащие в брюшной полости семенники, предстательную железу и пр. Обладает менструальным циклом и трёхмесячными циклами гона. Характерен набор желез, выделяющих: 1. Половой феромон. 2. Общий для вида H.Sapiens социальный феромон. Расположение: задняя часть шеи. Обладает железами, а также полыми удлинёнными клыками, предназначенными для введения в организм партнёра сигнального вещества, которое изменяет собственный запах укушенной особи. Яркий пример моногамного полового поведения. 2.3.2 Мужчина Альфа обладает полным набором мужских половых органов, половой член с узлом. Имеет трёхмесячный цикл гона. Обладает тем же набором желёз, что и альфа женщина, обладает такой же конструкцией клыков. У всех шести фенотипов стандартные для человека половые клетки — ооциты и сперматозоиды, из чего следует, что любая особь с мужской половой системой способна оплодотворить любую особь с женской половой системой в период овуляции. 3. Гормоны и другие специфические вещества. 3.1 Половые гормоны 3.1.1 Первичные половые гормоны Любая особь человека без патологий обладает Тестостерономи Эстрогенами независимо от наличия второго пола. Первичные половые гормоны определяют наличие женской или мужской репродуктивной системы по менструальному принципу, женского либо мужского фенотипа по вторичным половым признакам. Вносят наибольший вклад в развитие организма и несут нерепродуктивные функции. 3.1.2 Вторичные половые гормоны. Альфа и Омега гормоны, функция которых состоит в: формировании мужской либо женской репродуктивных систем по эстральному принципу, регуляции циклов размножения, определении состава феромонов. Не создают ярко выраженного полового диморфизма не несут нерепродуктивных функций, не обязательны для существования, не конфликтуют с основными половыми гормонами, но доминируют над ними "перекрывая" и перехватывая контроль над репродукцией при наличии соответствующих им половых систем. Конфликтуют между собой, связываясь друг с другом в крови и обоюдно снижая концентрацию практически до нуля. Полностью безопасное для организма явление, применяющееся в препаратах блокирования циклов и встречающееся у всех гетерозиготных по α/ω генам бет. Таким образом: Мужская половая система Бет и Омег регулируется тестостероном Женская половая система Бет и Альф регулируется эстрогенами Мужская половая система Альф регулируется альфа гормоном Женская половая система омег контролируется омега гормоном 3.2 Феромоны Альфы и омеги способны выделять специфические вещества двух групп: 1. Половой, специфический для альфа или омега фенотипа. 2. Социальный, единый для альф и омег. Запах варьируется в пределах растительных ассоциаций, личные различия обусловлены общим гормональным состоянием, микрофлорой кожи, пропорцией полового и социального феромонов, состоянием здоровья и пр. В состоянии гона и эструса половые феромоны кратно увеличивают свою продукцию под влиянием вторичных половых гормонов, что способствует привлечению партнёра, который способен уловить запах и отреагировать. Также провоцирует сексуальное возбуждение при достаточно близком и длительном контакте, при условии отсутствия стресса. Может оказать незначительный эффект на цикл партнёра, при длительном контакте в паре синхронизируются половые циклы. Беты не обладают феромонами, но орган Якобсона способен уловить их общее гормональное состояние, что позволяет особям с развитым органом Якобсона ориентироваться в социальных сигналах по запаху независимо от вторичного пола окружающих. 3.3 Сигнальное вещество альф Малые слюнные железы мутированы в единую нёбную железу, продуцирующие сложный фермент. Фермент при введении в запаховую железу серьезно изменяет баланс химической реакции при продукции сигнального полового феромона. При частом введении способен полностью нарушить функции запаховой железы. Из-за каталитического принципа действия остаётся в организме постоянно, скорость распада в пределах десяти лет. Таким образом половой феромон укушенной особи теряют свою функцию маркирования эструса, в отдельных случаях маркирования вторичного пола впринципе. "Помечена" может быть особь с любым вторичным полом. Приспособление сформировалось в ходе полового отбора. Внутривидовая конкуренция между альфами за право оставить потомство привела к тому, что скрывать половые феромоны омег и нарушать функции половых феромонов других Альф оказалось выгодной стратегией. Носители мутации полностью вытеснили гены тех, кто не обладал мутацией. 4. Поведенческие особенности вторичных полов. Данные адаптации ближе к инстинктивным потребностям. Особи не нуждаются в обучении, чтобы проявлять это поведение. Однако, данные потребности в то же время не императивны и могут игнорироваться даже в состоянии эструса/гона. Неудовлетворение инстинктивных потребностей приводит к психологическим проблемам, таким как общее понижение настроения, повышение раздражительности, апатия, может способствовать развитию депрессивного состояния и усугублять его. 4.1 Омеги. Особенности поведения выделяющие омег в основном связаны с двумя аспектами: А) Защита себя и потомства. Омеги склонны следить за своим жильём и выбирать для сна, спаривания, отдыха конкретную зону, которая удовлетворяет критериям комфорта и знакомости – так называемое гнездо. Омеги склонны проводить много времени с детьми именно в гнёздах. В случае, когда территорию гнезда нарушает посторонний, омега может проявлять значительную агрессию. Гнездо не обязательно одно и не обязательно неизменно, гнездом может оказаться любое доступное комфортное укрытие без посторонних, если омега на незнакомой или временной териитрии. Строго говоря, омеги единственная часть популяции, проявляющая яркую инстинктивную территориальность независимо от культурных факторов. Б) Установление отношений. Омеги инстинктивно издают разнообразные звуковые сигналы при условии отсутствия стресса или сознательного подавления эмоциональной реакции. Звуки обычно используются для: • утешения ребёнка (мурлыканье, чириканье) • привлечения партнёра (скулёж, воркование) • отпугивания посторонних (рычание, рёв) Вокализации наиболее выражены в состоянии эструса. Также могут возникать для выражения эмоционального состояния (шипение, рычание, чириканье.) 4.2 Альфы Альфы склонны к формированию так называемой стаи — группировки знакомых между собой Альф, которые не проявляют друг к другу агрессии. Это связано с социальной природой человека. В пределах стаи существуют такие поведенческие проявления, как отирание железами, обнюхивание. При возникновении конфликтной ситуации между посторонними альфами они подсознательно склонны наносить друг другу укусы в качестве проявления доминации. Особенно выражено в состоянии гона. Склонны наносить укусы во время спаривания. Альфы обладают тем же спектром вокализаций, что и омеги.